La gepotidacina es un antibiótico experimental de la clase de las triazaacenaftilenos. Actúa como inhibidor de la topoisomerasa tipo II, una enzima esencial para la replicación del ADN bacteriano. Este nuevo mecanismo de acción es significativo porque es el primero descubierto en más de 30 años para tratar la gonorrea. Esta enfermedad está desarrollando una creciente resistencia a los antibióticos existentes
Gepotidacina | Imagen superior de HeungSoon en Pixabay
La gepotidacina está siendo investigada para el tratamiento de infecciones del tracto urinario (cistitis aguda). De manera destacada, se estudia su acción en la infección por Neisseria gonorrhoeae (gonorrea), incluyendo cepas multirresistentes. Estudios clínicos han demostrado tasas de erradicación de la gonorrea superiores al 90%, incluso en infecciones resistentes a los tratamientos convencionales. Esto la posiciona como una herramienta esencial en escenarios donde otras opciones han fallado.
En cuanto a su seguridad, los estudios han revelado que los efectos secundarios más frecuentes asociados a la gepotidacina son de carácter leve a moderado, principalmente molestias gastrointestinales como la diarrea. No se han reportado problemas de seguridad graves relacionados con el tratamiento en los ensayos clínicos realizados hasta ahora.
La aprobación de la gepotidacina por la FDA en marzo de 2025 para el tratamiento de infecciones urinarias no complicadas en mujeres y niñas mayores de 12 años, y los resultados prometedores en el tratamiento de la gonorrea, marcan un avance importante en la lucha contra la resistencia bacteriana. Su mecanismo de acción único reduce el riesgo de resistencia cruzada con otros antibióticos, lo que la convierte en una alternativa valiosa en un contexto de creciente preocupación por las superbacterias. Sin embargo, los expertos advierten que N. gonorrhoeae también podría desarrollar resistencia a la gepotidacina con el tiempo, por lo que es crucial continuar la investigación y el desarrollo de nuevas alternativas terapéuticas.
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