El tratamiento para detener el avance del alzhéimer ya es una realidad y se llama Lecanemab. Sí, ya esta en fase de experimentación un tratamiento que detiene en 27% el avance de esta enfermedad.

Lecanemab es un fármaco que se ha probado recientemente en un ensayo clínico con una población de 1.795 pacientes que padecen de alzhéimer y que ha demostrado buenos resultados ante el deterioro cognitivo.

La empresa americana Biogen y la japonesa Eisai han sido las responsable de elaborar este fármaco y realizar los experimentos recientes por lo que anunciaron en el mes de septiembre la noticia alentadora del tratamiento.

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¿Quiénes podrán comenzar a utilizar este tratamiento?

Tal como han señalado los experimentos recientes el Lecanemab trabaja directamente en las placas de amiloide para detener el deterioro, razón por la cual es recomendable aplicar el tratamiento en una etapa temprana de la enfermedad.

El Lecanemab trabajará atacando los depósitos de amiloide que van causando el efecto de niebla mental. Sin embargo, el tratamiento no revierte la enfermedad, puede detener su avance pero hasta ahora no se ha encontrado un fármaco que revierta al paciente a su condición saludable.

Efectos del Lecanemab en los pacientes tratados durante el ensayo

En una población de 1.795 individuos se aplicó el Lecanemab y, luego de segmentar el grupo en dos partes se procedió a administrar el tratamiento a uno de los grupos. Mientras que el otro recibía un placebo.

La administración del Lecanemab tuvo lugar durante 18 meses y se evidenció que el grupo que recibió el placebo presentó mayor deterioro. Lecanemab redujo en un 27% los síntomas.

Es importante señalar, que el medicamento se administra vía intravenosa cada dos semanas y se realiza por personal calificado, ya que funciona de la misma manera que las quimioterapias y debe ser acompañado con revisiones de imágenes.

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¿Cuándo comenzará la distribución del Lecanemab?

Las autoridades competentes correspondientes en los Estados Unidos están realizando los trámites pertinentes para autorizar la distribución de Lecanemab, esta información se pudiera estar dando para principios del mes de enero de 2023.

El objetivo de las empresas farmacéuticas que han descubierto este medicamento es lograr su aprobación y distribución en Estados Unidos Europa y Japón posiblemente para finales de 2023. Según información de Harau Naito,director ejecutivo de Eisai.

En conclusión, podrían pasar dos años para que Lecanemab esté disponible en las cadenas farmacéuticas de Europa.