El sarcoma de tejidos blandos es una forma poco común de cáncer que incluye más de 60 subtipos diferentes. Afecta a las partes suaves del cuerpo, como músculos, nervios, tendones, tejido adiposo y vasos sanguíneos o linfáticos.
Aunque estos tumores pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo, se desarrollan mayormente en las extremidades, debido a que la mayoría de los músculos, vasos sanguíneos y nervios se encuentran en los brazos y piernas.
Los sarcomas pueden originarse en áreas superficiales, como la piel, las paredes del tronco o el abdomen, o en áreas más profundas, como órganos y tejidos viscerales.
Señales de alerta de sarcoma de tejidos blandos
Detectar un bulto indoloro bajo la piel o una inflamación significativa en tejidos blandos, generalmente ubicados en brazos o piernas, puede ser un signo de advertencia de la presencia de este tipo de sarcoma de tejidos blandos.
Consultar al médico de manera inmediata, quien realizará pruebas de imagen y biopsia si sospecha la enfermedad, puede ayudar a un diagnóstico temprano.
En otros casos, cuando el sarcoma ha crecido y ejerce presión sobre órganos, nervios o músculos, pueden surgir síntomas como dolor o dificultad para respirar normalmente.
Prevalencia de este tipo de sarcomas
Este tipo de sarcoma constituyen solo el 1% del total de tumores malignos, pero son responsables del 2% de las muertes relacionadas con el cáncer.
Aunque pueden diagnosticarse en todas las edades, incluyendo niños y adolescentes, es más común en adultos entre 40 y 60 años.
En Europa, se producen alrededor de 27,908 nuevos casos de sarcomas al año, siendo un 84% sarcomas de tejidos blandos y un 14% sarcomas óseos.
La incidencia del sarcoma de tejidos blandos en Europa es de aproximadamente 1 caso por cada 20,000 personas al año. En España, esta cifra es más baja, con 3.1 casos por cada 100,000 habitantes al año.
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Mortalidad por sarcoma de tejidos blandos
La supervivencia de los pacientes con sarcoma de tejidos blandos varía según el momento del diagnóstico. En la Unión Europea, la tasa de supervivencia a cinco años oscila entre el 15% para los pacientes con metástasis y el 90% para aquellos con enfermedad localizada sin metástasis.
Sin embargo, entre el 40% y el 50% de los pacientes desarrollarán metástasis durante el curso de la enfermedad, lo que afecta negativamente la esperanza de vida en muchos casos diagnosticados.
Fuente: Webconsulta
