Estudios sobre el tratamiento del autismo parten de un principio moral: «urge analizar más y mejor la neurobiología que hay detrás de los trastornos del neurodesarrollo. Para, de esta forma, hallar nuevos tratamientos. Es por ello que se requiere, con especial urgencia, de medicamentos para asistir a los pacientes afectados en sus problemas cognitivos y sociales. Pues tienen un impacto negativo en el bienestar de la vida de las personas”.
La afirmación corresponde al Dr. Neil Dawson, de la Universidad de Lancaster, quien lideriza un estudio que busca ahondar más en los trastornos del espectro autista (tea). Y el estudio en ciernes capitaneado por Dawson mantiene la hipótesis que los medicamentos que aceleran la señalización de la insulina podrían, en efecto, ser eficaces en el tratamiento del autismo.
Tratamiento del autismo | Corteza cerebral
Hay varios estudios que indican que las intensidades transformacionales y cambios estructurales, de ciertos genes, encargados de manera especial de codificar proteínas sinápticas (por ejemplo las neurexinas), aumentan el riesgo de sufrir de autismo. Es precisamente este cambio genético lo que desequilibra la señalización de la insulina. E igualmente de las glucosas cerebrales.
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Dawson señala que si se logra regular de forma efectiva el metabolismo de la glucosa, hallada en la corteza prefrontal, esteremos yendo en buen camino. Pues, existe el criterio cuasi unánime en la comunidad científica de que, no únicamente los trastornos del espectro autista, sino enfermedades como la esquizofrenia o el síndrome de Tourette, tiene una relación muy próxima con cambios estructurales importantes en ciertos gens; que impactan el desarrollo neurológico de las personas.
Gen Neurexinl 1
El gen neurexinl 1 o NRXI es un gen que tiene una función específica. La codificar una serie de proteínas de tipo sinápticas. La eliminación de dicho gen conduciría a un tratamiento del autismo con mejores resultados.
Pues, si las pérdidas de uno o varios nucleótidos de la secuencia del ADN, dado en ciertos cromosomas, producidos a su vez por la mutación del gen NRXN1, son responsables de afectar el buen desarrollo neurológico, entonces, la supresión, del gen en cuestión, sería una alternativa u opción en pro de mejorar el tratamiento del espectro autista.
Los estudios en este sentido no finalizan, sino que abren nuevas interrogantes, y a la vez, formas de terapias que involucren nuevos tratamientos, basados en el suministro farmacológico para tratar el trastorno autista.
Fuente: Webconsulta y Digital.csi.es
